位置:首頁(yè) > 資訊 > 企業(yè)動(dòng)態(tài)

德昇濟(jì)醫(yī)藥獲美國(guó) FDA 批準(zhǔn)兩項(xiàng) IND 申請(qǐng),推進(jìn) D3S-003 開(kāi)展 I 期臨床試驗(yàn),并啟動(dòng) Elisrasib(D3S-001)與 D3S-002 的 II 期聯(lián)合用藥臨

來(lái)源:搜狐網(wǎng) | 2026/1/19

德昇濟(jì)醫(yī)藥(D3Bio),一家專(zhuān)注于腫瘤治療創(chuàng)新藥物研發(fā)的全球臨床階段生物技術(shù)公司,今日宣布美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)其兩項(xiàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND):

? D3S-003——KRASG12D抑制劑——獲批后將啟動(dòng)I期首次人體(first-in-human)臨床試驗(yàn)。

? 一項(xiàng) II期臨床試驗(yàn):評(píng)估 D3S-001(elisrasib)(公司新一代 KRASG12C抑制劑)與 D3S-002(選擇性口服 ERK1/2抑制劑)的聯(lián)合用藥。

D3S-003為口服生物利用度良好的、等位基因特異性KRASG12D抑制劑,可同時(shí)作用于KRAS的GDP結(jié)合(OFF)與GTP結(jié)合(ON)兩種構(gòu)象。臨床前數(shù)據(jù)顯示,D3S-003具備差異化、同類(lèi)最佳(best-in-class)潛力,表現(xiàn)出優(yōu)異的抗腫瘤活性、良好的類(lèi)藥性特征以及具有前景的安全窗口。獲得FDAIND批準(zhǔn)后,德昇濟(jì)醫(yī)藥將推進(jìn)D3S-003在攜帶KRASG12D突變的晚期實(shí)體瘤患者中開(kāi)展I期首次人體研究。

本次獲批的 II期研究將在 KRASG12C突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中評(píng)估 D3S-001與 D3S-002聯(lián)合用藥,這些患者此前已接受過(guò) KRASG12C抑制劑的治療并出現(xiàn)疾病進(jìn)展。該試驗(yàn)預(yù)計(jì)于 2026年上半年啟動(dòng),將評(píng)估聯(lián)合用藥的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)以及初步療效信號(hào),旨在建立一種合理的聯(lián)合治療策略,以應(yīng)對(duì)耐藥問(wèn)題并為 KRAS驅(qū)動(dòng)型腫瘤帶來(lái)更持久的臨床獲益。

德昇濟(jì)醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官陳之鍵博士表示:"我們非常高興D3S-003獲得FDAIND批準(zhǔn),同時(shí)我們也將推進(jìn)elisrasib與D3S-002的II期聯(lián)合臨床試驗(yàn)。D3S-003作為差異化的KRASG12D抑制劑進(jìn)入臨床階段,旨在滿(mǎn)足KRAS突變中最常見(jiàn)且最具挑戰(zhàn)性的治療需求。與此同時(shí),elisrasib與D3S-002的聯(lián)合研究將進(jìn)一步推進(jìn)我們新一代KRASG12C策略,尤其面向既往KRASG12C靶向治療后進(jìn)展的患者。上述里程碑體現(xiàn)了我們KRAS產(chǎn)品線的持續(xù)進(jìn)展,也進(jìn)一步彰顯了公司致力于為亟需新治療選擇的KRAS突變腫瘤患者提供變革性療法的承諾。"

關(guān)于 elisrasib(D3S-001)

Elisrasib是一款新一代 KRASG12C抑制劑,旨在實(shí)現(xiàn)快速、充分且選擇性的靶點(diǎn)結(jié)合。該藥物可與 KRASG12C的 GDP結(jié)合(OFF)構(gòu)象發(fā)生共價(jià)結(jié)合,從而有效阻斷核苷酸循環(huán)并抑制致癌信號(hào)通路。臨床前研究顯示其具有強(qiáng)效活性,在臨床相關(guān)暴露水平下可實(shí)現(xiàn)完全的 KRASG12C靶點(diǎn)占領(lǐng),并具備中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)滲透能力。Elisrasib目前正在全球范圍內(nèi)開(kāi)展 II期單藥及聯(lián)合治療研究,覆蓋 KRASG12C突變實(shí)體瘤(包括 NSCLC、結(jié)直腸癌(CRC)等)。

主要發(fā)表文獻(xiàn):

? CancerDiscovery(2024)14(9):1675–1698

? NatureMedicine(2025)31(8):2768–2777

關(guān)于 D3S-002

D3S-002為選擇性 ERK1/2抑制劑,面向聯(lián)合治療策略進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計(jì),通過(guò)對(duì) MAPK通路實(shí)施"縱向抑制"以增強(qiáng)療效并克服獲得性耐藥,尤其適用于既往接受過(guò) KRASG12C抑制劑治療的腫瘤。

主要發(fā)表文獻(xiàn):

? CancerRes1April2023;83(7_Supplement):5501.

關(guān)于 D3S-003

D3S-003是一款差異化 KRASG12D抑制劑,可同時(shí)靶向 OFF與ON構(gòu)象,以應(yīng)對(duì)最常見(jiàn)的 KRAS突變之一。該項(xiàng)目旨在拓展 D3Bio的多等位基因 KRAS產(chǎn)品布局,為 KRAS驅(qū)動(dòng)型腫瘤復(fù)雜且不斷演進(jìn)的治療格局提供新的解決方案。

關(guān)于德昇濟(jì)醫(yī)藥(D3Bio)

德昇濟(jì)醫(yī)藥(D3 Bio)是一家全球性生物技術(shù)公司,專(zhuān)注于腫瘤學(xué)和免疫學(xué)領(lǐng)域新藥的發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。公司通過(guò)其獨(dú)有的臨床洞察和生物標(biāo)志物轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研發(fā)策略,研發(fā)具有臨床意義的創(chuàng)新療法,滿(mǎn)足患者的迫切需求。公司所有項(xiàng)目均擁有全球權(quán)益。