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["附  件："]
["《中国药典》2015年版勘误表"]
["一  部"]
["品  名","页码","原  文","勘误后"]
["山药",28,"习称“毛山药片”","习称“毛山药”"]
["五加皮",66,"【性状】项下第3行，“……瘢痕”","“……斑痕”"]
["平贝母",98,"【鉴别】（2）项下第5行，“对照药材溶液3μl和对照品溶液2μl，”","“对照药材溶液3μl，”"]
["当药",134,"【含量测定】“獐牙莱苦苷”；供试品项下“取续滤液，取得”","“獐牙菜苦苷”；“取续滤液，即得”"]
["麦冬",155,"饮片项下第5行，【性状】【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。","【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。"]
["杜仲",165,"饮片项下：【检査】水分 同药材，不得过13.0%„\n总灰分 同药材，不得过10.0% ","【检査】水分 不得过13.0%,总灰分 不得过10.0%"]
["桃仁",278,"【检查】酸败度  照酸败度检查法（通则2303）测定。","【检查】酸败度  照酸败度测定法（通则2303）测定。"]
["菝葜",309,"饮片部分第6行，【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。","【鉴别】【检查】【浸出物】同药材。"]
["千柏鼻炎胶囊",511,"【处方】千里光 4848g","【处方】千里光 484g"]
["女金丸",522,"【含量测定】后面多一个【检查】","删除该【检查】项"]
["小儿肺热咳喘口服液",538,"【制法】“……冷藏（4-7℃）36～38小时……”","【制法】“……冷藏（4-7℃）36～48小时……”"]
["天麻丸",592,"【鉴别】（2）“……或取小蜜丸或大蜜丸5g……” 【含量测定】“……水蜜丸每1g不得少于0.2mg；大蜜丸每丸不得少于1.2mg。”","【鉴别】（2）“……或取小蜜丸或大蜜丸8g……”【含量测定】“……水蜜丸每1g不得少于0.2mg；小蜜丸每1g不得少于0.13mg；大蜜丸每丸不得少于1.2mg。”"]
["止喘灵注射液",627,"【性状】项下：本品为浅黄色澄明液体。","【性状】项下：本品为浅黄棕色澄明液体。"]
["止痛化癥胶囊",630,"【鉴别】（2）项下：“……供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。”","【鉴别】（2）项下：“……供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。”"]
["中风回春片",636,"【制法】项下：“…炒僵蚕，丹参各半量…”，","【制法】项下：“...炒僵蚕以及丹参50g...”"]
["牛黄上清丸",642,"【用法与用量】“小蜜丸一次6g，水蜜丸一次4g，水丸一次3g...”","【用法与用量】“小蜜丸一次6g，水丸一次3g...”"]
["牛黄上清丸",642,"【规格】（4）水蜜丸每100丸重10g，或每袋装4g","删除【规格】（4）"]
["左金丸",763,"【鉴别】（2）项下：“…...吸取上述供试品溶液3μl、对照药材溶液及对照品溶液三种溶液各1μl，…...”","【鉴别】（2）项下：“…...吸取上述供试品溶液3μl、对照药材溶液及对照品溶液各1μl，…...”"]
["孕康颗粒",818,"【制法】项下：“…，滤液减压收缩，低温干燥，粉碎成细粉，加入糊精、甜菊素等辅料适量，...”","【制法】项下：“…，滤液减压浓缩至相对密度为1.30～1.35（55℃）的稠膏，加入糊精、甜菊素等辅料适量，…，即得”"]
["孕康颗粒",818,"【规格】项下：每袋装8g","【规格】项下：每袋装8g（相当于饮片33.17g）"]
["安脑丸",886,"【制法】“……朱砂、雄黄、煅赭石、珍珠分别水飞成极细粉……”","【制法】修改为“……朱砂、雄黄分别水飞成极细粉，煅赭石、珍珠粉碎成极细粉……”"]
["安脑丸",887,"【含量测定】“……本品含冰片（C10H18O），小蜜丸每1g不得少于9.0mg……”","【含量测定】“……本品含冰片（C10H18O），小蜜丸每1g不得少于8.0mg……”。"]
["抗病毒口服液",957,"【制法】“...橘子香精...”","【制法】“...桔子香精...”"]
["京万红软膏",1106,"【处方】血余炭","【处方】血余"]
["炎宁糖浆",1107,"总黄酮含量测定项【含量测定】总黄酮 \n对照品溶液的制备取芦丁对照品20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加60%乙醇适量，置80℃水浴中加热，使溶解，放冷，用60%乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取25ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含芦丁0.1mg）。\n标准曲线的制备精密量取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml，分别置10ml量瓶中，各加入30%乙醇3ml，摇匀，加入5%亚硝酸钠溶液0.3ml，摇匀，放置6分钟，加入10%的三氯化铝溶液0.3ml，摇匀，放置10分钟，加入1mol/L氢氧化钠溶液4ml，用30%乙醇加至刻度，摇匀，放置10分钟，以相应的溶液为空白。照紫外-可见分光光度法（通则0401），在510nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，被测溶液的浓度为横坐标绘制标准曲线。\n测定法精密量取本品2ml，置100ml量瓶中，加30%乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取2ml，置25ml量瓶中，加30%乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取2ml，置10ml量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法，自“加入30%乙醇3ml”起同法操作，测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的含量，计算，即得。\n本品每1ml含总黄酮按芦丁(C27H30O16)计，不得少于35mg。\n","总黄酮含量测定项【含量测定】总黄酮 对照品溶液的制备取芦丁对照品20mg，精密称定，置50ml量瓶中，加60%乙醇适量，置80℃水浴中加热，使溶解，放冷，用60%乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取25ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含芦丁0.2mg)。\n标准曲线的制备精密量取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml，分别置25ml量瓶中，各加入30%乙醇至6.0ml，加5％亚硝酸钠溶液1ml，混匀，放置6分钟，加10％硝酸铝溶液1ml，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液10ml，用30%乙醇加至刻度，摇匀，放置10分钟，以相应的溶液为空白。照紫外-可见分光光度法(通则0401)，在510nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。\n测定法精密量取本品2ml，置100ml量瓶中，加30%乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加30%乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取2ml，置25ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加入30%乙醇至6.0ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的含量，计算，即得。\n本品每1ml含总黄酮按芦丁(C27H30O16)计，不得少于35mg。"]
["茵栀黄胶囊","1151","附金银花提取物质量标准【制法】项下：“……滤液用40%氢氧化钙溶液调节pH值至6.5～7.0……”","附金银花提取物质量标准【制法】项下：“……滤液用40%氢氧化钠溶液调节pH值至6.5～7.0……”"]
["茵栀黄胶囊",1152,"【规格】项下：每粒装0.33g","【规格】项下：每粒装0.36g"]
["骨折挫伤胶囊",1188,"【鉴别】（3）“取本品内容物6g，加乙醚30ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加80%丙酮溶液15ml……”","【鉴别】（3） “ 取本品内容物6g，加乙醚30ml，超声处理10分钟，滤过，弃去滤液，残渣挥干乙醚，加80%丙酮溶液15ml……”"]
["香附丸（水丸）","1200","【鉴别】（5）“……吸取【鉴别】（3）项下的供试品溶液……”","【鉴别】（5）“……吸取【鉴别】（4）项下的供试品溶液……”"]
["保和丸（水丸）",1256,"【性状】“本品为……的大蜜丸；气微香，味微酸、涩、甜。”","【性状】“本品为……的水丸；气微香，味微酸、涩。”"]
["通窍鼻炎颗粒",1256,"【检查】“应符合胶囊剂项下有关的各项规定……。”","【检查】“应符合颗粒剂项下有关的各项规定……。”"]
["养正消积胶囊",1277,"【鉴别】（2）项下：“…另取温莪术油对照提取物，加正己烷制成……”","【鉴别】（2）项下：“…另取莪术油对照提取物，加正己烷制成……”"]
["益血生胶囊",1406,null,"全文删除"]
["通脉养心口服液",1451,"【微生物限度】 “……（通则1105）……”","【微生物限度】 “……（通则1105、1106、1107）……”"]
["银黄口服液",1495,"山银花【检查】项下：色谱条件与系统适用性试验，“同【特征图谱】项下；”","以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.4％醋酸溶液为流动相B，按【特征图谱】的规定进行梯度洗脱；"]
["银黄片",1496,"山银花【检查】项下：色谱条件与系统适用性试验，“同【特征图谱】项下；”","以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.4％醋酸溶液为流动相B，按【特征图谱】的规定进行梯度洗脱；"]
["银黄颗粒",1498,"山银花【检查】项下：色谱条件与系统适用性试验，“同【特征图谱】项下；”","以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.4％醋酸溶液为流动相B，按【特征图谱】的规定进行梯度洗脱；"]
["鼻炎康片",1689,"【鉴别】（4）“……吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液……”","【鉴别】（4） “……吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液……”"]
["功劳去火片",756,"【功能与主治】项下：“清热开音。用于风热犯肺引起的失音声哑；风热犯肺引起的急性咽炎出现的咽痛、咽干灼热、咽粘膜充血等。”","【功能与主治】项下：“ 清热解毒。用于实热火毒所致的急性咽喉炎、急性胆囊炎、急性肠炎。”"]
["心悦胶囊",720,"【功能与主治】项下：“……利血……”","【功能与主治】项下：“……和血……”"]
[]
[]
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["二  部"]
["品  名","页码","原  文","勘误后"]
["米力农",399,"【标注】 本品说明书中应注明乳酸的处方量。","应挪至“米力农注射液”标准最后"]
["谷胱甘肽片",512,"【贮藏】 密封，置凉阴干燥处保存。","【贮藏】 密封，置阴凉干燥处保存。"]
["注射用阿魏酸钠",578,"【贮藏】 遮光，密封保存","【贮藏】 遮光，密闭保存"]
["单硝酸异山梨酯片",693,"【含量测定】取本品20片，……，置250ml量瓶中","【含量测定】取本品20片，……，置25ml量瓶中"]
["氢溴酸加兰他敏片",781,"英文名：Galanthamine Hydrobromide Tablets","英文名：Galantamine Hydrobromide Tablets"]
["盐酸氟西泮",1035,"附：杂质Ⅱ 分子量：369.30","附：杂质Ⅱ 分子量：385.34"]
["烟酸占替诺氯化钠注射液",1182,null,"【含量限度】“……107.0%，含氯化钠(NaCl)应为标示量的95.0%～105.0%”"]
["维生素B6",1234,"【有关物质】“照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl注入液相色谱仪，精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl”","【有关物质】“照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl”"]
["富马酸喹硫平",1441,"【有关物质】“精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含富马酸喹硫平1μg的溶液，作为对照溶液。”","【有关物质】“精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含喹硫平1μg的溶液，作为对照溶液。”"]
["蒿甲醚",1452,"附：杂质Ⅰ 化学名：（3aS,4R,6aS,7R,8S,10R,10aR）-8-甲氧基…….","附：杂质Ⅰ 化学名：（3aS,4R,6aS,7R,8R,10R,10aR）-8-甲氧基……."]
["雷贝拉唑钠肠溶胶囊",1480,"英文名：Rabeprazole Sodium Enteric-coated Capsules","英文名：Rabeprazole Sodium Enteric Capsules"]
["磷酸肌酸钠",1568,"异常毒性　取本品，用注射用水溶解并制成每1ml中含磷酸肌酸钠60mg的溶液，依法检查（通则1141），应符合规定（供无菌分装用）。","异常毒性　取本品，用注射用水溶解并制成每1ml中含磷酸肌酸钠60mg的溶液，依法检查（通则1141），按静脉注射法缓慢给药，应符合规定（供无菌分装用）。"]
["磷酸氢钙片",1580,"【检查】其他 除崩解时限外，应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。","【检查】其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。"]
["依托度酸",666,"【检查】有关物质","【检查】有关物质"]
["雌二醇缓释贴片",1507,"【检查】溶出度 分别取出溶出杯中全部溶液并即时加入温度为37.0℃±0.5℃的溶出介质1000ml，","【检查】溶出度 分别取出溶出杯中全部溶液并即时加入溶出介质1000ml，"]
["水杨酸",108,"【检查】有关物质各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.2%）。","【检查】有关物质各杂质的和不得大于0.2%。"]
[]
[]
["三  部"]
["品  名","页码","原  文","勘误后"]
["外用重组人表皮生长因子",354,"4 稀释剂","4 稀释剂"]
[null,null," 稀释剂应为灭菌注射用水，稀释剂的生产应符合批准的要求。…"," 稀释剂的生产应符合批准的要求。…"]
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["四  部"]
["品  名","页码","原  文","勘误后"]
["涂剂",21,"【装量】……","【装量】……                                        【装量差异】 除另有规定外，生物制品照通则（0102）中装量差异项进行检查，应符合规定。"]
["二氧化硅",455,"【硫酸盐】……依法检查（通则0801）……","【硫酸盐】……依法检查（通则0802）……"]
["乙交酯丙交酯共聚物（5050）（供注射用）",446]
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["丁香油",460,"【含量测定】测定法 ……另精密取 β-丁香烯、丁香酚与乙酸丁香酚对照品适量，……","【含量测定】测定法 ……另精密取 β-丁香烯、丁香酚与乙酸丁香酚酯对照品适量，……"]
["大豆油",465,"【折光率】本品的折光率（通则0621）……","【折光率】本品的折光率（通则0622）……"]
[null,466,"【脂肪酸组成】……进样口温度为206℃，……","【脂肪酸组成】……进样口温度为260℃，……"]
["大豆磷脂",468,"【磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺含量】 ……制成每1ml含上述对照品分别为50μg、100μg、100μg、200μg、200μg、200μg的混合溶液，……","【磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺含量】 ……制成每1ml含上述对照品分别为50μg、100μg、100μg、200μg、200μg的混合溶液，……"]
["大豆磷脂（供注射用）",469,"【微生物限度】……还不得检出大肠埃希和沙门菌。","【微生物限度】……不得检出大肠埃希菌；每10g供试品中不得检出沙门菌。"]
[null,470,"【磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺含量】 ……用三氯甲烷-甲醇（2:1）溶解，制成每1ml含上述对照品分别为50μg、100μg、100μg、200μg、200μg、200μg的混合溶液，……","【磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺含量】 ……用三氯甲烷-甲醇（2:1）溶解，制成每1ml含上述对照品分别为50μg、100μg、100μg、200μg、200μg的混合溶液，……"]
["木糖醇",479,"【总糖】……取5ml，作为对照品溶液；……","【总糖】……取1.0ml，加水至5ml，作为对照品溶液；……"]
["正丁醇",489,"【相对密度】 本品的相对密度（通则0612）……","【相对密度】 本品的相对密度（通则0601）……"]
["交联聚维酮",506,"【含量测定】 ……照氮测定法（通则0704第二法）测定，……","【含量测定】 ……照氮测定法（通则0704第一法）测定，…… "]
["阿拉伯胶",516,"【鉴别】……供试品溶液所显斑点的位置与颜色应与乳糖、阿拉伯糖和鼠李糖对照品溶液的斑点相同。","【鉴别】……供试品溶液所显斑点的位置与颜色应与半乳糖、阿拉伯糖和鼠李糖对照品溶液的斑点相同。"]
["苯甲醇",519,"【细菌内毒素（供注射用）】 ……每1g苯甲醇中含内毒素的量应小于0.1EU。","【细菌内毒素（供注射用）】 ……每1mg苯甲醇中含内毒素的量应小于0.1EU。"]
["活性炭（供注射用）","541","【氰化物】……放冷，加盐酸试液1ml……","【氰化物】……放冷，加盐酸1ml……"]
["DL-酒石酸",553,"【溶液的澄清度与颜色】 ……依法检查（通则0901与通则0921）……","【溶液的澄清度与颜色】 ……依法检查（通则0901与通则0902）……"]
["羟苯苄酯",574,"“本品为苄基-4-羟基苯甲酸。……\"","“本品为苄基-4-羟基苯甲酸酯。……"]
["硬脂酸",584,"【镍】……用1%硝酸稀释制成0、5、10和15µg/ml的对照品溶液。……","【镍】……用1%硝酸稀释制成0、5、10和15ng/ml的对照品溶液。……"]
["滑石粉",599,"【砷盐】 取铁盐项下供试品溶液10ml，加盐酸……","【砷盐】 取铁盐项下供试品贮备液10ml，加盐酸……"]
["聚乙二醇400",613,"【甲醛】 ……大于对照溶液的吸光度（百分之三十）。","【甲醛】 ……大于对照溶液的吸光度（百万分之三十）。"]
["聚乙二醇1500",610,"【黏度】  ……置50ml量瓶中， ……","【黏度】  ……置100ml量瓶中， ……"]
["聚乙二醇4000",615]
["聚乙二醇6000",617]
["聚山梨酯80",623,"【鉴别】 （4） ……（取硫氰酸钴铵17.4g与硝酸钴2.8g，加水溶解成100ml）5ml, ……","鉴别 （4） ……(取硫氰酸铵17.4g与硝酸钴2.8g，加水溶解成100ml)5ml， ……"]
["聚山梨酯80（供注射用）",624]
["聚丙烯酸树脂Ⅱ",626,"【检查】黏度 ……依法测定（通则0633第二法）……","【检查】黏度……依法测定（通则0633第三法）……"]
["聚丙烯酸树脂Ⅲ",626]
["聚丙烯酸树脂Ⅳ",626]
["聚维酮K30",631,"【检查】 K值  ……依法检查（通则0633三法）， ……","【检查】K值  ……依法检查（通则0633第二法）， ……"]

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